#12 Солнечное счастье - особая история про Алёшу. Синдром Дауна
2022 ж. 28 Қар.
9 110 Рет қаралды
Двенадцатый выпуск медиа-проекта "Особая жизнь" про семью Захаровых из Киреевского района!
В России живет порядка 50 тысяч человек с синдромом Дауна, и 50% из них - дети. Мама Алёши не знала, что родится солнечный ребёнок. И когда он родился и ей об этом сообщили, то у неё даже мысли не было от него отказаться. Сейчас мальчику 10 лет и он не перстаёт радовать семью Захоровых. У Алёши много увлечений и ему не нравится просто так лежать на диване.
Мы просим вас сделать максимальную активность и поделиться этим видео на своей страничке!
Ставьте лайк , пишите комментарии и следите за нашими новыми выпусками!
*"При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области"
#немолчи_тула #особая_жизнь #Тула #СиндромДауна
СПАСИБО ВСЕМ КТО В КОММЕНТАРИЯХ ОКАЗЫВАЕТ ПОДДЕРЖКУ СЕМЬЯМ ВОСПИТЫВАЮЩИХ ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ. Ну а те кто пишет негативные, что вам сказать, просто видимо вы слабые люди и способы только осуждать. Будьте добрее, делайте Мир лучше!
У меня брат с СД , родился он в 1987 году , тогда не было скринигов и УЗИ,маме сказали откажитесь и вас никто не осудит,но маме с папой только от одной мысли оставить ребенка да ещё больного, становилось плохо, сейчас ему 36 , родители не стало в 2020 году , брат живёт со мной, вырос неплохой парень.Мне тоже говорили ,сдай ,определи куда нибудь,но я не смогла,не смогла бы жить ,спокойно есть , спокойно спать.Слава богу,что у него нет ни каких болезней кроме синдрома.Вы сильная мама , здоровья вам,мои родители тоже были очень сильными людьми,светлая им память.
Дай Бог вам обоим здоровья! Любви и терпения! Хороший мальчик. Люди, не пишите злые комменты. Эта женщина- молодец.
А если нет ни мужа ,ни бабушек и вот такое чудо родить, уже не выживешь, финансы должны быть хорошие чтобы такого ребенка содержать
К сожалению на таких детках богатеет частная медицина при том, что все знают что не поможет впаривают свои уроки
Spacibo bam za Bashy Yverennost, sily, optimizm, dobroty i gramotnost. Kak horosho govorit!!!!
Какой мальчишечка прекрасный! Будь здоровеньким и счастливым, несмотря на все нюансы ❤❤❤
Ну конечно это тяжело, конечно это меняется полностью жизнь всей семьи, но одно дело узнать о СД во время беременности и сделать аборт, другое дело, не зная о синдроме и родить уже малыша, тут конечно выбора нет. Женщина молодец, видно по ней, что она не в отчаянии, она приняла своего ребенка, спокойная, рассудительная. Хочу пожелать, крепкого здоровья мамочке и конечно ее малышу. Это жизнь и у всех она с разными испытаниями.
kakakya prekrasnaya semya! Zamechtelnaya Mamochka!
У мужа у коллеги подобный ребенок . Они действительно разные . Этот производит впечатление спокойного . У коллеги парню 20 , он всегда сбив агрессивен . Папа доктор, с не плохими финансовым возможностями . Они очень много в него вложили и продолжают. Но отец смерился, говорит бесполезно все . Как в бездонную бочку, отдача минимальна . У парня две базовые потребности покушать и подрочить , извиняюсь за подробности . И если 10 дел назад они как-то оптимистично смотрели на жизнь, то сейве сводится к тому что появление дауна в их семье разрушило их жизнь
А другие дети у него есть? Нормотипичные?
этот кабан еще не вырос, а так будет куча, которая бросается на женщин с известными целями
Этому парню досталась самая лучшая мама.
Alwshenka, Tu Super!
Хороший мальчик! Удачи в развитии ему ❤
❤❤❤
это все долгожданные и запланировпнные, понятно
Если не знали о диагнозе то что поделать , надо растить .
На УЗИ все видео.Два скрининга во время беременности.И омниоцентез..
Это надо полностью посвятить ребенку всё своё время и жизнь, а ведь кто-то должен обеспечивать, на работу уже не выйдешь
Никаких денег было бы не жаль, если бы на выходе мы получали полноценного члена общества. Увы. А так, пенсия и неплохая , пенсия пожизненно. Не знаю, насколько это солнечно для общества.
@@user-hy4cc2zu9hбыл бы у вас такой малыш вы бы говорили по-другому,поверьте.
Конец жизни...
Наш любимый мальчик ❤
в ПНИ много таких ,можете взять такого
Читаю комментарии некоторых "людей" ,и кровь в жилах стынет.....Если вы такие продвинутые и дальновидные...Сделайте так ,чтобы вы и ваши дети не стали "вдруг" инвалидами,чтобы у вас не случилось болезни Альцгеймера и тому подобного....И на всякий случай,заранее выберите учреждение куда вас сдать....Жизнь непредсказуемая штука....Будьте хотя бы человечнее....А всем МАМАМ которые рядом со своими детьми ,просто потому что ,это их дети....Которых они любят,просто потому что это их дети....Я желаю Вам сил,стойкости,крепкого здоровья...Благодаря таким людям веришь в добро ...и ещё во много чего хорошего...
Речь лишь о СД.Это можно предугадать.
Думаю и делают...ответственно подходят к проблеме. Не идут на поводу хотелок своих мне наводняют мир особыми.
@@user-hy4cc2zu9h Никто и ни от чего не застрахован...Жизнь непредсказуемая...
@@user-ig2dh1jg6rкак?? Скрининги не информативны, а на биопсию посылают при плохих скринингах… нам вообще поставили диагноз в 2 мес ! И каждый второй ребенок не диагностирован при беременности, сама бы в это не поверила если б не столкнулась с этим…Скрининги делала и в ЖК и платно и все отлично было, родился 9/9 по Апгар в срок вес 3700 , а потом планово к неврологу и подозрение на СД, сдали кровь подтвердилось…
Генетический скрининг , видимо, надо брать на первых сроках беременности. И тогда убеждать сделать аборт, а не когда ребёнок родился.
Не стала бы ....
Сомнительное счастье так скажем
МАМОЧКА ЛЕТАЕТ В РОЗОВЫХ ОБЛАКАХ И НЕ ХОЧЕТ СПУСТИТЬСЯ НА ГРЕШНУЮ ЗЕМЛЮ ПЛАНЫ КАК У НАПОЛЕОНА ОГЛЯНИСЬ КРАСАВИЦА - ОН ЖИМВЕТ ПОКА ТЫ ЖИВЕШЬ
Кто пишет гадости в адрес солнечных детей, пусть не зарекаются от чумы, кто знает что на вашу долю может выпасть.
Гадостей я не увидела. А вот то, что это пожизненные иждивенцы-это правда. И скрининги существуют, если что.
@@user-np9pd5kd3vмало того, что иждивенцы, всё что вкладывают в них, бесполезно,! 😢
Когда вижу подобных детей , убеждаюсь что мы с супругой 3 года абсолютно верно поступили . Когда послушали доктора. И избавились от подобного плода. Сейчас у нас замечательная , здоровая двойня . А не это . Всегда когда вижу аж как-то передергивает
я тоже это прошла но ребенок прожив 2 месяца умер и это к лучшему я бы не потянула
Героине на скринингах диагноз не ставили. А если бы и вашей супруге не поставили диагноз, а озвучили его уже после родов, что бы вы сделали? Выбросили бы ребенка в мусорку? Меня передёргивает от вашего черствого и совершенно бестактного комментария, а не от сюжета. Ребенка "это" назвать. Ужас
@@usk1599не знаю , не был в подобной ситуации, скорее всего определил бы в учреждении, для подобных ему
@@user-di6vy9fi7t значит в следующей жизни сами с синдромом родитель. То что осуждаем, то и получаем.
Рано не радуйся конь в пальто ты не можеш знать что для тебя лучше в этой жизни...
Это же солнечный ребенок,))Это не инвалид,просто немножко другой))😊Пусть маме будет радость,да сложно,но есть ситуации и болезни намного хуже😢
21 век е мое ,УЗИ и т д
@@user-ij3pt9mn6tпо узи сестре обещали дауна, родилась здоровая девочка.
А инвалидность за что!? Забрать пенсию, пособие у мамы и в детсад, потом на работу! Хрень несете!? Не инвалид со справкой о инвалидности!? Вы ку-ку?
38000 ....на перефирии это очень даже неплохо. Плюс бесплатные бассейны, ипотерапия, конкурсы, терапия, санатории.....
А Бледанс отдельная песня. За что боролась на то и напоролась. Мальчик, рождённый в рамках семейного проекта, вынесенное на всеобщее обозрение.Да, ее пример подвиг многих на этот подвиг.Но никто не говорит, что возможности Бледанс и мамочки в Мухосранске разные!!!! И перспективы разные. Сколько нянек-мамок-сиделок окормляют Сему? То-то. Можно на них кинуть дитятко, и слетать на пару часов пообедать в Париж....а тут ты и чтец, и жнец, и на дуде игрец А папы Мемы не вынес такого проигрыша в жизни и сбежал. Думаю про реализацию....дай бог, чтобы сам себя обслуживал.
Ну такое себе счастье. В 21 веке такие дети не должны рождаться. Брак
Представляете такое прочитать маме ребёнка? Что вами движет оставлять такие комментарии?
@@20ontwenty не чего не движет. Это просто мнение, не более того. Кто-то разделит, кто-то нет. Здесь больше вопросов конечно не к родителям, а к врачам.
@@user-in1mz8nz4p это понятно, что мнение. Но мне как отцу особого ребёнка такие комментарии словно нож в сердце.
Люди с чёрствым сердцем - это брак.
А вы возьмите и своих детей убить.
Бесполезная нагрузка на общество и бюджет.
Нельзя так говорить,вас тоже это может коснуться
@@user-ib2jk4vu2rвсё думают что если его ребёнок выглядит норма типичным значит он здоров
для бюджета это ничтожно, а для семьи это очень тяжело
@@user-ok4fy1rj6wмиллион инвалидов-ничтожно!? Наверное, пенс. возраст просто так подняли!? Или потому, что инвалидов все больше, а работающих меньше!?
Жалко деньги и только
Кто нибудь объяснит почему " солнечные " ? Солнце - это тепло , это красиво , это изобилие цветов и т.д. А дауны - это тоска, печаль, слёзы ( надолго или даже навсегда ).У моей приятельницы два карапуза - вот это счастье ...... В роддомах роженицы даунов ревут день и ночь , до самой выписки. Так где тут счастье ??????? Не нужно втирать людям - что это счасть , это беда навсегда ......ют
Не солнечные.Дети воскресенья.Монголоиды.
Вот он хоть и даун, но у него умное лицо. Нет высынутого языка. Это своя Кровинушка, это свой крест и от этого никуда не деться. Терпения вам родители.
УО то никуда не делась