Mein Leben mit Multiple Sklerose: So ist es wirklich
Kathrin hat vor eineinhalb Jahren die Diagnose Multiple Sklerose erhalten. Jeder Tag ist für wie "Russisches Roulette", sie weiß nie in welcher Form sich die Krankheit zeigt. Kathrin erzählt offen und ehrlich über das Leben mit Multiple Sklerose.
„Nicht zu wissen, wann wird mir was ausfallen und für wie lange? Es ist wie wenn ständig jemand neben dir steht, der dir die Knarre an den Kopf hält und du weißt nie: Wann drückt der ab oder drückt der ab? “, erzählt Kathrin Kaufmann.
#MultipleSklerose - kurz #MS genannt - ist eine Erkrankung des Zentralen Nervensystems und zählt zu den Autoimmunerkrankungen. In Österreich leiden rund 13.500 Menschen an Multipler Sklerose.
Menschen mit MS teilen sich meist nur die Diagnose, jedoch ähnelt kaum ein Verlauf. Daher wird Multiple Sklerose auch die Krankheit mit tausend Gesichtern genannt. Oft wird man als chronisch kranker Mensch nicht wahrgenommen.
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00:00 Intro
00:23 Was ist Multiple Sklerose (MS)?
00:57 Warum nennt man MS die Krankheit mit tausend Gesichtern?
01:44 Wie bist du darauf gekommen, dass du MS hast?
02:53 Wie hast du dich gefühlt, als du die Diagnose bekommen hast?
03:34 Wie äußert sich die Krankheit bei dir?
04:46 Wie findest du, ist der Umgang mit chronisch kranken Menschen in Österreich?
06:16 Was wünscht du dir von der Gesellschaft?
Alle Folgen von "Wie ist es...?" findest du hier: www.moment.at/ressort/wie-ist-es
Sehr stark und wichtig dass sie darüber spricht
Habe es auch ist manchen Tages schwierig und dann wieder voll super ist wie eine Achterbahn die man sich vorher nicht anschauen kann.
Wünsche allen diesen Menschen viel Erfolg im Kampf gegen diese schlimme Krankheit u mehr Unterstützung von Seiten der Kassen u Institutionen . Viel Erfolg.❤
Der Schwindel, Fatique und die Augen sind das größte Problem bei mir. Hatte im ersten Jahr 3 heftige Schübe, die leider viel Schaden hinterlassen haben. Super Doku, sehr gut beschrieben,wie es sich anfühlt.
Ich wusste es nicht, das REHA nicht von KK ermöglichen ust. Danke fur deine inspirierende Mut
oja, ist möglich. es gibt nur keinen rechtsanspruch. heißt: ansuchen. wird bewilligt oder nicht.
in österreich herscht das gleichheitsprinzip. wenn jetzt eine ms-patientin rechtsanspruch auf reha hat, hat man auch wegen eines gebrochen fußes oder kopfschmerzen reha-anspruch. ich denke, das wird die schwierigkeit dabei sein.
Liebe Karin, ich kann deine Worte so nachfühlen! Eine tolle Doku - danke dafür! 🙏 #multiplesklerosefighter
Wichtig ist, Recht schnell die passende Basistherapie zu finden. Wenn die MS schubförmig und dann auch noch hoch aktiv ist, muss man halt gleich mit den harten Sachen loslegen. Und man darf sich nicht verrückt machen lassen von den alten Klischees, die noch immer kursieren. Es stimmt, dass viele Synptome für Außenstehende unsichtbar bleiben, und man sich dann oft als Simulant stigmatisiert fühlt. Andererseits habe ich aber auch erlebt, dass Arbeitgeber glauben, man endet in Demenz, ist nicht mehr stressresistent und man wird dann schnell unter irgendeinem Vorwand aussortiert. Ich finde, vor allem dagegen sollten Menschen mit MS besser geschützt werden.
Ja MS ist scheisse Die Akzeptanz ist leider sehr gering in Österreich Leider (Hab ms seit 15 Jahren und bin erst 37)
Ja genau, das wegen dem Müde sein…😂zu mir sagen viele…ja ich bin auch müde, dass liegt am Wetter 🤷🏼♀️
Wusste schon dass man einen antrag stellen muss aber dass wiederum Auf einen fehlenden Rechtsanspruch zurückzuführen ist wusste ich nicht!